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SEP et handicap invisible, une conférence sur le sujet à Millau

Vous êtes invités à une soirée exceptionnelle sur la sclérose en plaques (SEP) et la reconnaissance du handicap invisible.

Date : Lundi 31 mars 2025
Heure : 19h00 (accueil dès 18h30)
Lieu : 2ISA, Millau
Entrée gratuite

Invités d’honneur :

Pr Pierre Labauge, Neurologue réputé et spécialiste de la sclérose en plaques, le Professeur Pierre Labauge du CRC SEP (Centre de ressources et de compétence - Sclérose en Plaques) au CHU de Montpellier. Il apportera un éclairage scientifique précieux sur la maladie, ses symptômes invisibles, et les avancées dans sa prise en charge.

Cécile Hernandez – Athlète d’exception. Elle est une légende du sport paralympique ! Quadruple championne du monde de snowboard, médaillée paralympique et lauréate de 14 Globes de Cristal, Cécile Hernandez partagera son parcours hors norme, ses combats, et son expérience en tant que femme atteinte de sclérose en plaques. Un témoignage fort et inspirant sur la résilience et la réussite face à l’adversité.

Ne manquez pas cette opportunité d’en apprendre davantage sur la sclérose en plaques, ses impacts invisibles, et les parcours inspirants de spécialistes et sportifs de haut niveau.

Pourquoi venir ?

  • S'informer : Comprendre les enjeux de la reconnaissance du handicap invisible.

  • Échanger : Profiter d’un moment d’échange avec des spécialistes et des personnes concernées par la SEP.

  • S’inspirer : Découvrez le parcours extraordinaire de Cécile Hernandez et repartez avec un message d’espoir et de motivation.

  • Soutenir : Contribuez à faire évoluer les mentalités sur les handicaps invisibles.

Ne manquez pas cette soirée enrichissante et accessible à tous ! Venez poser vos questions, écouter des experts, et vous imprégner d’une énergie inspirante.
Parce que chaque voix compte dans la reconnaissance du handicap invisible. 

Venez nombreux ! 

Dernière mise à jour : 31/03/2025
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.