Le CMS

Le Comité médico-scientifique (CMS)

Les membres (34) de ce comité sont européens. Ce comité a pour mission de mettre en œuvre les engagements de la fondation en sélectionnant les projets scientifiques, français et internationaux, axés sur la compréhension de la sclérose en plaques et maladies apparentées et sur le développement de nouvelles voies thérapeutiques, de façon à optimiser les progrès de la recherche sur ces pathologies. 

La somme annuellement attribuée à la recherche sur la sclérose en plaques et maladies apparentées est aujourd’hui de plus de 2 millions €. 

 

Les membres : 
Djamel BENSMAIL, Garches
Bruno BROCHET, Bordeaux
Pierre CLAVELOU, Clermont-Ferrand
Nicolas COLLONGUES, Strasbourg
Pierre-Olivier COURAUD, Paris - vice-Président
Gilles DEFER, Caen
Cécile DONZE, Lomme
Pascale DURBEC, Marseille
Cristina GRANZIERA, Bâle, Suisse
Martin KERSCHENSTEINER, Munich, Allemagne
Pierre-Axel LAPLAUD, Nantes
Christine LEBRUN FRENAY, Nice
Emmanuelle LERAY, Rennes,
Roland LIBLAU, Toulouse
Catherine LUBETZKI, Paris
Romain MARIGNIER, Lyon
Doron MERKLER, Genève, Suisse
Laure MICHEL, Rennes - vice-Présidente
Thomas MICHIELS, Bruxelles, Belgique
Thibault MOREAU, Dijon
Bertram MULLER-MYHSOK, Munich, Allemagne
Jean-Christophe OUALLET, Bordeaux
Jean PELLETIER, Marseille - Président
Iris PENNER, Bern, Suisse
Caroline POT, Lausanne, Suisse
Ann-Katrin PRÖBSTEL, Bâle, Suisse
Jean-Philippe RANJEVA, Marseille
Christine STADELMANN, Göttingen, Allemagne
Bruno STANKOFF, Paris
Vanja TEPAVCEVIC, Leioa, Espagne
Mar TINTORE, Barcelone, Espagne
Sandra VUKUSIC, Lyon
Anna WILLIAMS, Édinbourg, Écosse
Hélène ZEPHIR, Lille

 

Connaître les liens d'intérêts entre les entreprises et les acteurs du secteur de la santé : sante.gouv.fr 

Liens associés :

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Dernière mise à jour : 19/11/2024
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.