Participez aux Tirelires de l’Espoir
Devenez bénévole en mai pour soutenir les patients atteints de la SEP
En savoir +
Rendez-vous en direct le 3 avril à 18h sur nos réseaux
Pour comprendre les différences homme-femme face à la SEP
En savoir +
La course du cerveau revient le 6 juillet 2025 !
Rejoignez les coureurs solidaires pour faire avancer la recherche sur la SEP !
En savoir +
AIDANT, LE 4e JEUDI DU MOIS
UN GROUPE DE PAROLE POUR VOUS !
En savoir +
Des ateliers conçus pour vous accompagner
Toutes les semaines !
En savoir +
Ne restez pas seul face à la maladie, tous les jours :
Une écoute, un soutien, une aide
En savoir +
Tous les jeudis et vendredis
Une écoute qui comprend ce que vous vivez
En savoir +
Découvrez et plongez dans le monde de la recherche sur la SEP
Les 14 / 21 / 28 mars 2025
En savoir +
   

Actualités

Le Point sur la SEP et maladies apparentées - livre édition 2024
Dans cette édition 2024 du livre sur la sclérose en plaques et maladies apparentées, les témoignages et les vidéos accompagnent les données scientifiques. Les équipes pluridisciplinaires se sont associées aux experts en neurosciences, aux patients et aux
Questionnaire : évaluer les difficultés au travail des personnes SEP - étude Worksep
Etude WORKSEP : patients SEP, participez en répondant à ce questionnaire sur les difficultés au travail dans la sclérose en plaques : validation française du MSWDQ
Un traitement de vitamine D contre la sclérose en plaques
Étude française importante pour la prise en charge des personnes ayant fait une première poussée clinique : Étude D-Lay-MS : La vitamine D efficace dans la sclérose en plaques...
La vidéo à la une
Agenda
Avril 2025
Lun Mar Mer Jeu Ven Sam Dim
  1 2  3  4  5   6 
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30        
             
Dernière mise à jour : 01/04/2025
Appelée SEP ou multiple sclerosis en anglais, la sclérose en plaques est une maladie neurologique qui détruit la gaine de myéline. Qu’elle soit de forme rémittente (à poussées) ou de forme progressive, il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de cette affection. La Fondation œuvre depuis 1969 avec ses bénévoles, aux côtés des facultés, de l’INSERM, du CNRS et de différents instituts de recherche médicale, dont l’ICM et Pasteur.